TERAPIA GENICA EN DIABETES MELLITUS II

·         Tipo de terapia génica: Terapia génica in vivo

·         Gen o genes a tratar: Gen de la insulina

·         Enzimas: Introducción de enzimas Glucosinasa, intercambiada por la Hexoquinasa utilizada normalmente en el musculo, administración de pro insulina

·         Vectores usados: AAV Vectores Adeno Asociados de Citomegalo virus los cuales inducen la coexpresión  en el musculo esquelético de glucosinasa, transgen de insulina

·         Animales de estudio: Perros Beagle y ratones

·         ¿Cómo se obtuvo diabetes en estos animales? Se indujo la diabetes en los perros de 6 a 12 meses mediante una única administración intravenosa de estreptozotocina (35 mg / kg) y aloxano (40 mg / kg). Mientras que en los ratones edad 8 semanas se les administró, durante 5 días consecutivos, una inyección intraperitoneal de estreptozotocina (45 mg / kg de peso corporal) disueltos en / L de tampón citrato 0,1 mol (pH 4,5) inmediatamente antes de la administración.

      Procedimiento y Resultados: Se administro en dosis unica inyeccion intramuscular que contenia los vectores, lo cual hacia que las celulas musculares expresen pro insulina y glucosinasa, lo cual bajo en gran proporcion los niveles de glucosa en sangre. 

      Bibliografia: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3636629/

STEM CELL EN DIABETES MELLITUS II

STEM CELL EN DIABETES MELLITUS II

Para crear un modelo de ratón de la diabetes tipo 2, los ratones researchersput en un alto grado en grasas, dieta alta en carbohidratos. Los síntomas de la diabetes tipo 2 . Los ratones se convirtió en sobrepeso, intolerancia a la glucosa (azúcar en sangre), y resistencia a la insulina. Sus niveles de azúcar en la sangre se dispararon. Luego vino el intento de revertir el equipo de investigación .La diabética inducida de células madre embrionarias humanas cultivadas y los preparados para implantarlo en los ratones diabéticos. Una vez transplantadas, las células madre lentamente maduraron en células productoras de insulina en el transcurso de unos pocos meses. Por tres meses, comenzó a ver los efectos beneficiosos. Entre otras mejoras, eran regular sus niveles de glucosa. 

Sin embargo, mientras que las células madre solo ayudó a los ratones, suficiente para revertir totalmente el estado diabético. Así, el equipo añadió un secondangle de ataque. También trataron a los ratones con fármacos antidiabéticos.

Dos medicamentos, en particular promesa mostraron: metformina (Glucophage), lo que reduce la velocidad a la cual el hígado fabrica glucosa, y sitagliptina (Januvia), que aumenta la producción de insulina y regula bloodsugar.

La combinación de trasplantes de células madre y las drogas antidiabeticas mejoró sustancialmente la capacidad de los ratones para producir y asimilar glucosa . La sitagliptina produjo los mejores resultados. Ratones diabéticos StemCells y sitagliptina dadas mostraron las mismas respuestas a comer azúcar como ratones thenon diabética en la dieta baja en grasa.

Las drogas ratones diabéticos dado también perdieron gran parte de su peso gainedbody, a diferencia de las células madre de dados, pero no medicamentos antidiabéticos.

BIBLIOGRAGFIA:

http://www.healthline.com/health-news/combination-of-stem-cell-drug-therapy-could-reverse-type-2-diabetes-051915#3 

Transgenicos en DIABETES MELLITUS II

Transgenicos en Diabetes Mellitus II

En el año 1978, gracias al desarrollo de técnicas biotecnológicas. El procedimiento es utilizando las bacterias Escherichia coli como factorías en miniatura para producir de forma separada las cadenas A y B de la insulina humana, introduciendo para ello los genes  que las codifican en las bacterias mediante un vector (pBR322). Posteriormente se llevaba a cabo la purificación, plegamiento y unión in vitro de las cadenas, mediante la oxidación de las cisteínas para formar los puentes disulfuro de la proteína activa.

El resultado fue una insulina humana (denominada comercialmente Humulin), más barata de producir, potente y segura, ya que no mostraba problemas; la investigación no termina aquí. En los últimos años se está consiguiendo que otros organismos genéticamente modificados produzcan insulina humana, con numerosas ventajas. Por ejemplo, científicos argentinos han obtenido vacas transgénicas que producen leche enriquecida en pro-insulina humana, que evitarían tener que purificar la proteína, pues únicamente habría que consumir la leche. Lo mismo ocurre con el cártamo (Carthamus tinctoriusL., azafrán bastardo), que se ha modificado para que produzca insulina humana en sus semillas.

BIBLIOGRAFIA:

http://naukas.com/2012/01/05/exitos-transgenicos-la-insulina/

ADN RECOMBINANTE EN DIABETES MELLITUS TIPO II

ADN RECOMBINANTE EN DAIBETES MELLITUS II

 Se utiliza el ADN recombinante en diabetes para  producción comercial  de proteínas como la insulina, en el desarrollo de organismos transgénicos y en la amplificación del ADN, para ello se aprovecha la maquinaria celular, el gen se expresa y asi se puede  sintetizár la proteína codificada en el gen. 

Estas modificaciones de la molécula de insulina alteran tanto la absorción como el inicio y la duración de la acción, lo que ofrece ventajas sobre las insulinas convencionales. En la actualidad se dispone de tres análogos de insulina de acción rápida: la insulina lispro, la aspártica y la glulisina, y de tres análogos de acción prolongada: la insulina glargina, detemir y el albulin.

Una bacteria produce la hormona humana y logra una superproducción, como en el caso de la insulina humana, que es elaborada por la E. coli como bacateria. Acontinuacion se mencionan los pasos para su obtencion:

1. Se aísla y se corta el gen productor de la insulina humana del resto de ADN humano

1. se inserta dicho gen en el vector, que es la Escherichia Coli.

1. Se potencio la multiplicación de las E. coli, transgenicos que producían insulina en cultivos bacterianos para obtener un gran numero de ellos.

1. De esa población de E. Coli se extrae la insulina para producirla

Insulina lispro: Origen de ADN recombinante producida por la E. Coli, para la producción exogena de insulina, con el fin de buscar la homostacia de glucosa en pacientes con Diabetes Mellitus II, Se logró con la inversión de dos aminoácidos, prolina y lisina, en las posiciones 28 y 29 de la cadena B de la molécula de insulina humana.

Insulina Aspartica:  Es una versión artificial de la insulina humana, es idéntico estructuralmente , salvo por la sustitución de prolina en la posición 28 de la cadena B de la insulina por ácido aspártico de acción corta. La insulina aspartica actúa reemplazando la insulina que produce normalmente el cuerpo y ayudando a trasladar el azúcar de la sangre a otros tejidos del cuerpo, donde se usa para obtener energía. Se lo utiliza en diabeticos tipo I y diabeticos tipo II

BIBLIOGRAFIA:

http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S1561-29532006000300005&script=sci_arttext