ADN recombinante en la naturalez

ADN RECOMBINANTE 

Se conoce al ADN formado por la unión de dos moléculas de diferente origen.Se distingue entre el ADN recombinante natural, y el ADN recombinante sintético. El primero es el que se genera de manera biológica dentro de los organismos. El ADN se recombina de manera natural mediante procesos como la reproducción sexual, la transformación bacteriana y la infección viral
 
Por medio del ADN recombinante nos permite obtener fragmentos de ADN en cantidades ilimitadas, que llevará además el gen o los genes que se desee. Este ADN puede incorporarse a las células de otros organismos en los que se podrá "expresar" la información de dichos genes. 
La recombinación del ADN se puede obtener fragmentos de ADN que después pueden ser incluidos en las células de otros organismos en los que se podría expresar la información de los genes contenidos en los fragmentos de ADN, así por ejemplo,  si un gen encargado de la producción de una hormona es alterado o adquirido por una bacteria este estará obligado a la producción de esta hormona
El gen que regula la fabricación de insulina, lo que haríamos al ponérselo a una bacteria es "obligar" a ésta a que fabrique la insulina. 

La información genética de dos genotipos puede ser agrupada en un nuevo genotipo mediante recombinación genética. Por lo tanto la recombinación genética es otra forma efectiva de aumentar la variabilidad genética de una población. 



Ejemplos ADN recombinante


Plasmidos: Plásmidos

Son secuencias de ADN extracromosómicas que tienen la capacidad de reproducirse autónomamente y, algunos, de pasar de una célula a otra y convertirse en parte integrante del cromosoma que los acoge. Los plásmidos llevan consigo genes en grado de conferir particularidades fenotípicas a las bacterias que los contienen, como la resistencia a los antibióticos. 

https://www.youtube.com/watch?v=9GXTtc-NP48

Bibliografia:
http://es.scribd.com/doc/70708591/Recombinacion-genetica
http://www.news-medical.net/health/What-is-Recombinant-DNA-(Spanish).aspx
https://books.google.com.ec/books?id=uO48-6v7GcoC&pg=PA244&lpg=PA244&dq=adn+recombinante+en+la+naturaleza+transformaci%C3%B3n&source=bl&ots=vVqAHQZIRB&sig=-QJw5I9BjZm9C7db__gebXtDxGY&hl=es&sa=X&ei=8PSfUNaCHZOC8QS5z4HwCQ#v=onepage&q=adn%20recombinante%20en%20la%20naturaleza%20transformaci%C3%B3n&f=false

PRUEBA DE TAMIZAJE Y CONFIRMATORIA DE DIABETES

Pruebas de tamizaje y confirmatorias para diabetes

Pruebas de tamizaje:

• Glucemia en ayunas
• Medición de la glucemia 2 horas post carga de glucosa

La glucemia en ayunas es la prueba más sencilla  para el tamizaje oportunístico de Diabetes Mellitus en personas asintomáticas que por algún motivo acuden a un servicio  de salud. Sin embargo, la prueba de oro para el  tamizaje de diabetes en estudios poblacionales  sigue siendo la medición de la glucemia 2 horas post  carga de glucosa . Es muy importante  tener en cuenta que una prueba de tamizaje solo  indica una alta probabilidad de tener DM y debe ser confirmada con una prueba diagnóstica. Actualmente se han desarrollado algunos cuestionarios  sencillos cuyo puntaje permite establecer la probabilidad  de tener diabetes y se pueden utilizar  como pruebas de tamizaje siempre y cuando se  hallan validado localmente.
Pruebas confirmatorias:

• Determinación de glucosa en sangre
• Diagnostico de hemoglobina glicosilada (Hba1c)
• Determinacion de anticuerpo por metodo de ELISA

Los síntomas como poliuria, polidipsia, polifagia, astenia o cetoacidosis conllevan a la sospecha clínica de la diabetes. 

Sin embargo, el diagnóstico de diabetes se confirma mediante determinación de glucosa en sangre, que se realizan ante situaciones de sospecha clínica o bien en estudios  de detección sistemática (diagnóstico de diabetes gestacional y estudios epidemiológicos); otro método confirmatorio para la diabetes es el diagnóstico la hemoglobina glicosilada (Hba1c), la cual es una heteroproteína de la sangre que resulta de la unión de la Hb con carbohidratos libres.  

BIBLIOGRAFIA:

http://www.worlddiabetesfoundation.org/sites/default/files/GDM%20training%20material%20(Spanish).pdf

MICROARN EN DIABETES

micro ARNs

HIPEREXPRESADOS

· miR-375, miR-9, miR-192: Nefropatía diabética

· miR-133: Síndrome LQT

· miR-30d, miR-34a, miR-124a, miR-146a: Expresión de diabetes mellitus tipo 2

· miR-29a y miR-222: Hiperglucemia

· miR-145: Disfunción de la célula β pancreática

HIPOEXPRESADOS

· miR-7: Incremento de la secreción de insulina

· miR-103/107: Alteración en metabolismo de ácidos grasos

· miR-122: Regulación anómala de lípidos

· miR-143: Diferenciación de adipocitos

· miR-133: Hipertrofia cardíaca

https://www.youtube.com/watch?v=t5jroSCBBwk

BIBLIOGRAFIA:

Gong, W., Xiao, D., Ming, G., Yin, J., Zhou, H., & Liu, Z. (2014). Type 2 diabetes mellitus‐related genetic polymorphisms in microRNAs and microRNA target sites (MicroRNAs 中与 2 型糖尿病相关的基因多态性及 microRNA 靶位).Journal of diabetes, 6(4), 279-289.

EPIGENÉTICA EN DIABETES MELLITUS TIPO 2

EPIGENÉTICA EN DIABETES 

La epigenética estudia cambios hereditarios o inmediatos, pero potencialmente reversibles, de la expresión genética mediada por metilaciones en el ADN y alteración en la estructura de cromatina

Estos podrían darse por factores ambientales que son experimentados en la vida temprana y  tienden aumentar el riesgo de T2DM (Diabetes Mellitus tipo II) en la vida posterior.

1.    Desnutrición y el bajo peso al nacer mostraron una relación con la T2DM, la resistencia a la insulina y el deterioro en la secreción de insulina en la vida adulta.

2.     La nutrición inadecuada, al inducir alteraciones crónicas en el metabolismo, los niveles de hormonas y en el número de células, contribuye al riesgo de T2DM.

3.    La plasticidad en el desarrollo hace posible para el embrión humano temprano adaptarse a su ambiente en un momento dado, pero cuando la situación ambiental cambia, después en la vida, el beneficio del mejor uso de los nutrimentos se vuelve una desventaja.

Como el genoma no puede cambiar, la programación ambiental puede ser mediada por la reprogramación epigenética.

Envejecimiento.

La fosforilación oxidativa (OXPHOS, por sus siglas en inglés) en las mitocondrias resulta en la producción de ATP, el cual es la principal fuente celular de energía. La capacidad oxidativa y la función mitocondrial declinan con la edad y son de gran importancia en el entendimiento de la patogénesis de T2DM. Varios genes OXPHOS son regulados a la baja en el músculo esquelético de pacientes con T2DM. Uno de estos, COX7A1, tiene más metilación de DNA del promotor en el músculo esquelético de ancianos, comparado con el de individuos jóvenes. En las células musculares de los individuos ancianos, la expresión del mRNA de COX7A1 está disminuida y el nivel de transcripto está positivamente correlacionado con la captura de glucosa in vivo.

BIBLIOGRAFIA:

Epigenética en obesidad y diabetes tipo 2: papel de la nutrición, limitaciones y futuras aplicaciones, Rev. chil. endocrinol. diabetes 2013; 6 (3): 108-114 

ALTERACIONES EN LA TRANSCRIPCION EN DIABETES MELLITUS

ALTERACIONES EN LA TRANSCRIPCION EN DIABETES MELLITUS 

Se puede encontrar ciertas alteraciones en los factores de transcripción en los hepatocitos (hepatonuclear), quienes cumplen un papel determinante en el desarrollo y proliferación de las células beta pancreáticas, así como su metabolismo funcional cuando estas llegan a la madurez. Se puede observar mutaciones en genes que codifican las enzimas como la glucocinasa por ende existe una baja producción de insulina. Entre los factores de transcripción que regulan la transcripción del gen de la insulina a ARNm tenemos: factor promotor de insulina 1 (TCF-1) y los genes HFN-1 alfa, 4 alfa y 1 beta que se expresan en el hígado y en los islotes. 

BIBLIOGRAFIA:

http://themedicalbiochemistrypage.org/es/diabetes-sp.php

ALTERACIONES EN LA TRADUCCIÓN DIABETES TIPO II

ALTERACIONES EN LA TRADUCCIÓN EN LA DIABETES TIPO II

En esta podremos encontrar que se puede dar por alteración en la formación de insulina 

• Puede estar relacionada con la traducción de ARNm  a proteínas, investigaciones recientes muestran que en la Diabetes el fragmento de ARNInc es el aquel que no puede ser traducido normalmente a proteína.
• Disminución en la expresión del mARN del gen PPARGC1A se relaciona con disminución de secreción de insulina estimulada por glucosa.
• Polimorfismo del gen de la insulina (ubicado en el cromosoma 11) produce alteraciones en la traducción de proinsulina (molécula precursora de la traducción de la insulina) a insulina.

BIBLIOGRAFIA:

http://www.medigraphic.com/pdfs/bioquimia/bq-2003/bq032d.pdf 

http://blog.hospitalclinic.org/es/2012/10/nou-tipus-arn-relacionat-amb-diabetis/

ALTERACIONES EN LA REPLICACIÓN EN DIABETES MELLITUS

ALTERACIÓN EN LA REPLICACIÓN EN DIABETES MELLITUS

Se entiende como replicación al proceso que tiene por objetivo la duplicación del ADN y un error en este proceso puede producir una mutación, se ha logrado identificar en la diabetes mellitus que la Glucocinasa y  los factores transcripcionales HNF-1a, HNF-4a, IPF-1, HNF-1b y HNF-3b cuando están alterados son la causa de la diabetes tipo MODY, que tiene un patrón de herencia autosómico dominante y una aparición a edad temprana.

BIBLIOGRAFIA:
http://escuela.med.puc.cl/paginas/cursos/tercero/IntegradoTercero/ApFisiopSist/nutricion/NutricionPDF/DiabetesMellitus.pdf

DIABETES MELLITUS

DIABETES MELLITUS

La diabetes mellitus es una de las primeras causas de mortalidad en el ECUADOR, ya que es una enfermedad crónica en la cual el cuerpo no puede regular la cantidad de azúcar en la Sangre.

Causa: Para poder comprender las causas de esta enfermedad debemos tener claro el concepto de Insulina, que es una hormona producida por las células Beta del páncreas y permite disminuir la cantidad de azúcar en sangre:

Se conoce 2 causas principales de diabetes:

-> Poca producción de insulina

-> Resistencia a la insulina

-> Mixta

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